Hemangiomatosis capilar pulmonar focal. Reporte de caso

Contenido principal del artículo

Maynor Palma
Otto Orozco
Pablo Solórzano
Juan de León
José Arriola

Resumen

La hemangiomatosis capilar pulmonar (HCP) es una causa rara de hipertensión pulmonar en la cual los pacientes generalmente son jóvenes con síntomas y signos relacionados a hipertensión pulmonar. El diagnóstico usualmente es post mortem. Típicamente es un proceso pulmonar difuso bilateral, pero puede ser focal en algunas ocasiones. Histológicamente, se caracteriza por crecimiento de los capilares pequeños en el intersticio y paredes alveolares. Esta proliferación de capilares puede invadir los vasos pulmonares pequeños y bronquios. Los reportes de HCP focal son escasos. Presentamos el caso de una mujer de 47 años diagnosticada con HCP focal.

Detalles del artículo

Cómo citar
Palma, M. ., Orozco, O. ., Solórzano, P. ., de León, J. ., & Arriola, J. . (2022). Hemangiomatosis capilar pulmonar focal.: Reporte de caso. Respirar, 13(2), 95–98. Recuperado a partir de https://respirar.alatorax.org/index.php/respirar/article/view/78
Sección
Casos clínicos
Biografía del autor/a

Maynor Palma

Unidad de Neumología, Hospital Roosevelt, Ciudad de Guatemala.
Autor corresponsal: enfermedadesrespiratorias@outlook.com

Otto Orozco

Unidad de Neumología, Hospital Roosevelt, Ciudad de Guatemala.

Pablo Solórzano

Departamento de Patología Anatómica y Clínica, Hospital Roosevelt, Ciudad de Guatemala.

Juan de León

Departamento de Patología Anatómica y Clínica, Hospital Roosevelt, Ciudad de Guatemala.

José Arriola

Departamento de Cirugía, Hospital Roosevelt, Ciudad de Guatemala.