Hemangiomatosis capilar pulmonar focal. Reporte de caso
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Publicado:
May 25, 2022
Palabras clave:
hemoptisis hemangiomatosis capilar pulmonar
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Resumen
La hemangiomatosis capilar pulmonar (HCP) es una causa rara de hipertensión pulmonar en la cual los pacientes generalmente son jóvenes con síntomas y signos relacionados a hipertensión pulmonar. El diagnóstico usualmente es post mortem. Típicamente es un proceso pulmonar difuso bilateral, pero puede ser focal en algunas ocasiones. Histológicamente, se caracteriza por crecimiento de los capilares pequeños en el intersticio y paredes alveolares. Esta proliferación de capilares puede invadir los vasos pulmonares pequeños y bronquios. Los reportes de HCP focal son escasos. Presentamos el caso de una mujer de 47 años diagnosticada con HCP focal.
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Cómo citar
Palma, M. ., Orozco, O. ., Solórzano, P. ., de León, J. ., & Arriola, J. . (2022). Hemangiomatosis capilar pulmonar focal.: Reporte de caso. Respirar, 13(2), 95–98. Recuperado a partir de https://respirar.alatorax.org/index.php/respirar/article/view/78
Número
Sección
Casos clínicos
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