Proteinosis alveolar pulmonar y lavado pulmonar total. Reporte de caso

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Suyapa Sosa
https://orcid.org/0000-0002-7308-4167
Guillermo Zaldívar Aparicio
https://orcid.org/0000-0002-6431-9518
Juan Carlos Rodríguez
https://orcid.org/0000-0003-0099-5987
Gerardo Mejía Reyes
Marco Quiñónez
https://orcid.org/0009-0000-3840-4738
Laura Tábora
https://orcid.org/0000-0001-7980-4770

Resumen

La proteinosis alveolar pulmonar (PAP) es una enfermedad que entra en el gran número de patologías pulmonares intersticiales, con una baja incidencia y prevalencia a nivel mundial.  Consiste en un acúmulo de material proteináceo derivado del surfactante que se genera por diferentes causas (primaria, secundaria, congénita y no clasificada), dentro de las cuales la causa autoinmune o primaria es la más frecuente. Su tratamiento de elección es el lavado pulmonar total, con mejoría según el grado de afectación y avance de la enfermedad. En la actualidad, hay nuevas terapias y otras que están en estudio, pero en países en vías de desarrollo muchas veces no se encuentran disponibles. Presentamos el caso de una paciente femenina de 32 años de edad que se presentó en insuficiencia respiratoria tipo 1 y debutando con PAP.

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Detalles del artículo

Cómo citar
Sosa, S., Zaldívar Aparicio, G., Rodríguez, J. C., Mejía Reyes, G., Quiñónez, M., & Tábora, L. (2024). Proteinosis alveolar pulmonar y lavado pulmonar total. Reporte de caso. Respirar, 16(4), 424–430. https://doi.org/10.55720/respirar.16.4.12
Sección
Casos clínicos

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