Sarcoma de Ewing extraesquelético. Reporte de caso.
Barra lateral del artículo
Contenido principal del artículo
Resumen
Introducción: El sarcoma de Ewing es un tumor maligno de alto grado con localización principalmente ósea; se han reportado aproximadamente 12% con presentación extra-esquelética. Actualmente, existen alrededor de 20 casos descritos en la literatura con origen mediastinal y 10 casos con origen pulmonar.
Caso clínico: Se presenta el caso de una mujer de 25 años con un mes de disnea y dolor torácico, con el hallazgo de derrame pleural masivo y tumoración mediastinal en hemitórax derecho. Se le realiza toracotomía anterior bilateral con esternotomía transversa de Clamshell, con resección parcial que demuestra, por patología, sarcoma monomórfico de alto grado e inmunohistoquímica concluyente de sarcoma de Ewing.
Conclusión: Este caso es una entidad rara y conlleva un reto diagnóstico para el clínico; sin embargo, debe sospecharse considerando la presentación clínica y radiológica del paciente, buscando incrementar la tasa de supervivencia mediante el diagnóstico y tratamiento oportuno.
Descargas
Detalles del artículo
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Citas
Takahashi D, Nagayama J, Nagatoshi Y et al. Primary Ewing’s sarcoma family tumors of the lung a case report and review of the literature. Jpn J Clin Oncol 2007;37(11):874–7. Doi: 10.1093/jjco/hym108.
Hancorn K, Sharma A, Shackcloth M. Primary extraskeletal Ewing’s sarcoma of the lung. Interact Cardiovasc Thorac Surg 2010;10(5):803–4. Doi: 10.1510/icvts.2009.216952.
Joo S, Song JW, Na KJ et al. Primary extraskeletal osteosarcoma in the anterior mediastinum: A case report and review. Korean J Thorac Cardiovasc Surg 2019;52(4):243–6. Doi: 10.5090/kjtcs.2019.52.4.243.
Qian J, Zhang XY, Gu P, Shao JC, Han BH, Wang HM. Primary thoracic extraskeletal osteosarcoma: a case report and literature review. J Thorac Dis 2017;9(12): E1088–95. Doi:10.21037/jtd.2017.11.111.
Su C, Zhu X, Zhang J. Primary mediastinal Ewing’s sarcoma presenting with sudden and severe chest pain: a case report. Front Oncol 2024;13. Doi: 10.3389/fonc.2023.1290603.
Thomas A, Obeidat N, Darweesh M. Thoracic Ewing’s sarcoma: A case report. Cureus 2022;14(4):e24150. Doi: 10.7759/cureus.24150.
Zou X, Chang W, Gao H. A primary Ewing’s sarcoma of pleura: Case report and literature review. Respir Med Case Rep 2021;34(101516):101516. Doi: 10.1016/j.rmcr.2021.101516.
Yoshida A, Sekine S, Tsuta K, Fukayama M, Furuta K, Tsuda H. NKX2.2 is a Useful Immunohistochemical Marker for Ewing Sarcoma. Am J Surg Pathol 2012;36:993–999. Doi: 10.1097/pas.0b013e31824ee43c.
Rocchi A, Manara MC, Sciandra M et al. CD99 inhibits neural differentiation of human Ewing sarcoma cells and thereby contributes to oncogenesis. J Clin Invest 2010;120:668–80. Doi: 10.1172/jci36667.
Shibuya R, Matsuyama A, Nakamoto M, Shiba E, Kasai T, Hisaoka M. The combination of CD99 and NKX2.2, a transcriptional target of EWSR1-FLI1, is highly specific for the diagnosis of Ewing sarcoma. Virchows Arch 2014; 465:599–605. Doi: 10.1007/s00428-014-1627-1.
Berrios Mejia JA, Contreras Rodriguez FJ, Alcazar Lopez JG, Camacho Alamo OJ. A giant extraosseous Ewing sarcoma with life-threatening airway obstruction: A case report and literature review. Journal of Clinical Surgery and Surgical Research 2023;2(1). Doi: 10.59657/2992-9989.brs.23.007.
Huang W, Deng HY, Li D et al. Characteristics and prognosis of primary pulmonary osteosarcoma: a pooled analysis. J Cardiothorac Surg 2022;17(1). Doi: 10.1186/s13019-022-02010-6.